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探究黑科技国际不止眼前!第二届肿瘤医治黑科技大会在上海顺畅举行!
发布时间:2021-10-20 17:44:51 来源:乐动体育网址


  10月10日,由北京市希思科临床肿瘤学研讨基金会(希思科基金会)、良医汇主办,动脉网等联合主办的【第二届肿瘤医治黑科技大会】在上海锦江汤臣洲际大酒店顺畅举行!本次大会以“探究黑科技 国际不止眼前”为主题,打造国内顶尖的肿瘤医治跨界沟通渠道,体现肿瘤医治一体化办理特征及精准化开展趋势。

  大会约请50+位重磅嘉宾,聚集我国工程院院士、全国顶尖肿瘤专家、医疗出资范畴及产业大咖,这是本年国内肿瘤医治的跨界盛会。

  通过一天的口头陈述,终究上海桐树生物科技有限公司、上海鹍远生物技能有限公司、上海快序生物科技有限公司取得精精确诊专场口头陈述前三名,科济药业控股有限公司 、西门子医疗体系有限公司、药捷健康(南京)科技股份有限公司取得立异医疗专场口头陈述前三名。

  等百余位全国顶尖肿瘤专家、医疗出资范畴、产业大咖、精精确诊及立异医疗相关从业者或供货商等到会本次会议。

  大会主席于金明院士、李进教授做线上致辞,大会主席朱畴文教授,胡旭波先生和武田我国总裁单国洪先生致欢迎辞。

  大会主席、北京希思科临床肿瘤学研讨基金会理事长、上海市东方医院 李进教授

  本次大会分为精精确诊专场和立异医疗专场,通过报名、初筛、青年学术评定打分、科学学术评定打分和人气投票,终究有21家企业进入大会口头陈述环节,大会现场包含主题讲演、嘉宾点评、评定打分,终究每个专场别离决出口头陈述一二三等奖,大会包含肿瘤医治热门话题,这是一场肿瘤医治探究的的常识盛宴,可谓是内容生动、干货满满。

  类器官因其与人体内安排结构和功用的高度相似性而被称为患者“替身”。2013年类器官技能被Science评为十大打破开展,2017年评为Nature Methods年度技能。丹望医疗科技(上海)有限公司是国内最早进行类器官产业化的公司之一,类器官开山祖师Hans clevers院士作为创始人出任丹望首席战略官。多项研讨标明在类器官上检测药敏效果与体内效果高度一起。2019年丹望团队在Cell Stem Cell上宣告了到现在全球最大的类器官临床试验,证明类器官能猜测临床用药效果。依据此,丹望在规范化和主动化的类器官体系基础上展开个别化肿瘤类器官药敏LDT检测。检测周期仅2-3周,检测药物panel可掩盖上市后的化疗药物、靶向医治药物、ADC类药物和双抗体药物,以及临床试验阶段的药物,全面地为患者用药供给辅导。林博士现场具体介绍了丹望医疗的个别化肿瘤类器官药敏检测LDT服务,令人眼前一亮。

  钟晟先生为咱们介绍了泰莱生物的最新肺结节良恶性辨别确诊新技能,肺癌五年生计率仅有16.1%,前期(I期)肺癌确诊率仅有19%。跟着LDCT普及率的进步,筛查出的肺结节患者人数也在添加,但仍存在肺癌易漏诊、过度确诊和过度医治等窘境。依据多组学技能的肺结节良恶性辨别确诊产品——斐盼安™(印象组学+代谢组学)、斐盼康™(印象组学+代谢组学+表观基因组学),树立由上海市肺科医院为主中心单位联合十数家尖端三甲医院胸外科建议的前瞻性、多中心、超万人且获病理效果的肺结节人群行列。产品结合了印象组学、NGS-based和MS-based液体活检组学技能,剖析肺结节患者的胸部CT、代谢物质及表观基因修饰水平的数据,构建出肺结节确诊多组学交融模型,精准辅佐肺结节良恶性辨别确诊,进步前期肺癌检出率。

  殷嘉妮女士向咱们介绍了术宁SHIELDING™这款产品,专为围术期实体瘤MRD监测规划而成,多样本、多时刻点、超高深度、超高活络度动态监测;可用于早中期患者的药物随同检测、预后猜测、复发危险分层、动态复发监测,完结实体瘤围术期全程办理。

  Uro能™,是浚惠生物自主研制的膀胱癌尿液无创检测产品,已获药监局批阅通过。Uro能™通过尿液即可对患者进行癌细胞检测,掩盖一切尿路上皮癌品种。产品具有无创、无痛、快速筛查特色,可完结前期筛查、辅佐确诊、复发监测。

  Uro能™检测原理首要依据Warburg效应,该效应由诺奖取得者Otto Warburg提出,现在广泛运用于PET-CT。Uro能™是全球首个验证Warburg效运用于体液样本辨别肿瘤细胞的立异运用,取得2020年我国工博会高校展区最高奖-特等奖,也登台《2019克利夫兰医学立异峰会》、《2020国际液体活检大会》等国际尖端大会。

  阎灼辉先生标明现在Uro能™在临床运用上已与复旦肿瘤医院、我国医科院肿瘤医院、华山医院、苏大附一医院等很多大型三甲医院展开临床运用与研讨协作。

  张函槊先生介绍了北京柱石生命科技有限公司的“微肿瘤PTC体外药敏检测”技能,这款技能可以对临床常用的上百种肿瘤医治药物进行体外药物敏感性检测,供给切实有用的试验依据,辅导临床肿瘤患者个别化用药。此项技能针对缺少精确猜测药物效果技能的职业痛点,初次发现了原代肿瘤细胞(包含间质成分)体外自拼装构成3D微结构(微肿瘤)的新机制。

  张先生标明微肿瘤作为全新的体外研讨模型,可以精确再现患者肿瘤的动态性、异质性以及药敏特征,培育成功率90%,检测周期2周,临床一起率93%。相关技能效果已于2020年6月宣告在国际尖端期刊—《Science Translational Medicine》。相关项目成功当选中关村推翻性技能研制和效果转化严重专项、国家自然科学基金委原创探究计划,且在国内立异创业大赛等路演中斩获多项大奖。

  常艾克®是鹍远生物自主研制的血液多基因甲基化检测技能,用于结直肠癌的前期筛查和辅佐确诊。

  郜世隽先生标明常艾克®检测与结直肠癌相关的5个基因的6个反常高甲基化区域,它是通过运用公司独有的国际专利技能---MONOD®超活络甲基化靶向测序技能,精确的辨认肿瘤信号,精准筛选出的我国人群特异性位点。常艾克®通过长时刻的临床多中心的验证,以及公共卫生筛查项目和健康人群行列的运用,体现出极高的产品功能,其产品特异性92%,活络性92%。

  常艾克是一种非侵入性的血液检测,无需肠道预备,防止了断肠镜查看导致的并发症和危险以及隐私等问题,极大的进步了断直肠癌筛查的依从性;仅需8ml血液,即可完结结直肠癌筛查,比较其他样本,采样愈加快捷,样本质量可控,检测效果更牢靠。

  严令华先生介绍桐树生物的黑科技,可以在肿瘤患者不同病程阶段,进行ctDNA精准检测panel动态检测:

  1、关于晚期肿瘤患者,进行精准的分子分型,辅佐挑选最适的靶向、免疫医治;并在医治后进行效果点评及预后点评;预警复发,在疾病开展时探究耐药机制。

  2、关于前期手术肿瘤患者,术前点评肿瘤负荷;术后进行细小残留病灶(MRD)检测,点评肿瘤铲除;术后辅佐医治计划挑选;效果点评及预后点评;预警复发,在疾病开展时探究耐药机制。

  多发性骨髓瘤现在依据电泳技能进行血检的办法活络度太低,而通过骨髓穿刺的办法不只有创,而且会由于采样差错形成假阴性。汪兵先生介绍了团队开发的EasyMTM血检办法,依据革命性的蛋白质从头测序技能完结对患者个别M蛋白的100%精确测序,随后通过高活络的质谱定量技能对M蛋白进行定量剖析。比照传统血检办法,将活络度进步了200-1000倍,可以提早半年左右猜测骨髓瘤的复发,为患者医治赢得名贵的时刻。多发性骨髓瘤是血液体系第二位常见恶性肿瘤,多发于中老年人。跟着我国人口老龄化,多发性骨髓瘤的发病率有上升趋势。骨髓瘤的治好率极低,绝大多数骨髓瘤患者终究都会复发,因此,活络有用的检测办法关于多发性骨髓瘤的医治和预后至关重要。

  董世华先生标明上海奕谱生物科技有限公司作为全癌早筛的倡导者和开拓者,公司依据中心团队在DNA甲基化研讨与转化范畴长时刻耕耘,凭仗推翻性的技能优势,在国际上首先提出“全癌标志物”全新概念,发现了肿瘤特有的DNA甲基化靶点。选用一起的多变量算法结合大数据与人工智能技能,自主研制独家专利维护的液体活检技能,通过剖析临床样本中游离DNA片段特定位点的甲基化,躲避传统查看办法的缺陷以及手术或穿刺取样的局限性,不只对前期肿瘤做到精准检测,一起可以对肿瘤的发生与开展动态进行实时监测。

  奕谱生物全癌标志物STAMP®——肿瘤DNA甲基化分子检测技能贯穿于肿瘤诊治全进程,可用于肿瘤前期筛查、辅佐确诊、效果点评、复发监测等,为医师和患者供给更优的处理计划。公司自建立以来一向坚持发挥原创生命科学技能的优势,不断为人类的健康发明价值。力争做一家我国顶尖的发明型公司!

  淋巴瘤是一种起源于淋巴造血体系的恶性肿瘤,现在淋巴瘤CD30病理确诊在检测办法和判读规范上均存在巨大的应战。

  武田(我国)的郭子姮女士介绍了依据全切片数字化和人工智能的开展开发的《淋巴瘤CD30免疫组化辅佐判读软件》以及《数字化淋巴瘤CD30云切片库》将验证多渠道多类型一抗染色质量一起性、辅佐病理专家精精确诊淋巴瘤CD30阳性判读,针对淋巴瘤CD30免疫组化染色进行判读,主动或许可交互地对淋巴瘤的CD30切片进行剖析,可用于办理、判读和标示CD30数字化切片,有望在临床作业中削减病理医师的作业负荷及片面判读带来的差错,进步判读的精确率和功率,助力临床试验一致病理确诊规范,然后协助患者及时、精确的抗CD30阳性淋巴瘤医治的确诊效果,进步患者获益。

  王梦心女士标明和瑞的莱思宁是国际首个选用cfDNA全基因组测序技能的临床级肝癌早筛产品。通过检测受检者外周血中的游离DNA(cfDNA),在全基因组范围内剖析核小体印迹、片段巨细散布、结尾序列和拷贝数变异多维度变异信息,运用肝癌危险预警模型对多维度变异信息归纳加权,得到HIFI SCORE,预警肝癌危险。

  立异医疗专场-特异性和靶向性的新式“生物导弹”及将前端的AI器械和“别致服务

  下午的立异医疗专场首先由大会主席马军教授致辞,并宣告下午口头陈述的开端!

  大会主席、我国临床肿瘤学会监事会监事长、哈尔滨血液病肿瘤研讨所所长 马军教授

  我国临床肿瘤学会青年专家委员会主委、北京大学肿瘤医院主任医师 张小田教授

  张瑞先生介绍了一款黑科技评分体系,依据对全基因组和代谢组层研讨,发现一组肝癌搬运复发符号物,并树立了多基因分子标签。项目完结了前期342例患者样本的临床研讨以及和204例临床样本的多基因猜测模型的猜测效能研讨,效果标明,该项目对肝癌术后复发危险分层有杰出的预后判别,即可对复发搬运危险较高的患者进行术后干涉医治,然后下降术后复发危险、延伸生计期;而对复发危险低的患者防止不必要的术后干涉(过度医治),然后节省医治本钱及社会资源、进步生计质量。

  张先生标明本项目是全球首个肝癌术后危险精准分层和辅佐医治获益猜测计划,具有宽广的的市场远景以及对其他癌种的示范作用。

  2021年7月30日,西门子医疗Corindus途灵™最新一代CorPath® GRX介入手术机器人,通过了国家药品监督办理局的立异医疗器械特别检查请求。由此,西门子医疗成为首家通过立异医疗器械特别检查请求的外资医疗印象设备出产企业。

  鄂冬先生说到在2021年3月海南博鳌先行区方针的支持下,我国科学院院士、复旦大学隶属中山医院葛均波教授及其团队在博鳌超级医院完结了首例途灵辅佐下的冠状动脉介入医治(PCI)手术,引发业界广泛重视。

  鄂冬先生标明途灵™介入手术机器人是由硬件设备及耗材组合运用的体系,首要运用于腔内介入医治手术,医治范畴包含心脏、神经、血管外周和肿瘤等。其首要优势有:

  王少彬先生介绍了公司自主研制的业界首款肿瘤靶区勾画人工智能产品,并现已在协和医院、河南肿瘤医院等全国一百家头部医院布置和临床实测。请求发明专利、软著20件。现在大客户包含北大肿瘤医院、大医集团、西门子等,完结出售收入超百万。自主研制的专利技能双通路卷积神经网络,运用于业界首款临床靶区勾画产品,精度超95%,功率进步百倍。清华、东芝医疗团队,接地气;聚集肿瘤精准医治,产品产业化落地杰出;和协和医院、北大肿瘤等战略协作。

  方德门达成功开发的ThisCART即用型CAR-T渠道技能,选用具有自主常识产权的膜蛋白胞内停留技能,李俊先生标明它不只从根本上防止了基因修改的脱靶危险,制备工艺上还与自体CAR-T简直彻底一起(“秒变”),使用单一病毒载体即可同步完结CAR的表达和GvHD的消除。ThisCART渠道技能是对现在即用型CAR-T细胞开发道路的一个巨大立异,打破了干流制备技能面对的安全性和工艺瓶颈,通过处理临床等候、源头细胞、二次靶点、医治费用的可及性问题,有望首先完结通用型CAR-T的临床运用,谋福广阔的晚期肿瘤患者。

  宫玉艳女士向咱们介绍了具有彻底自主常识产权的SeekOne®高通量单细胞建库渠道和SeekGene®Online主动化在线数据剖析渠道。寻因生物具有国内仅有的液滴法+微孔法自研双渠道测序才能,一起产品技能体现已达到国际抢先水平,而且已树立从样本保存解离到生信剖析服务的全链条单细胞测序产品服务处理计划。自本年3月份商业化出售以来,已与50+客户树立科研协作关系,并在上海、广州和成都均设立有当地试验室。公司依据自研双渠道及全管线产品的掩盖才能,有望成为全球单细胞临床转化运用的职业标杆。

  王潇女士介绍,奕凯达®是由复星凯特生物科技有限公司(简称复星凯特)出产,复星凯特是我国复星医药与美国Kite Pharma协作建立的合资公司。2017年10月,Kite Pharma获准上市全球首款用于医治复发难治性大B细胞淋巴瘤的CAR-T药品Yescarta®,敞开CAR-T细胞医治元年。复星凯特完好技能引进Kite Pharma的Yescarta®CAR-T,在我国商业化出产。现在该产品已在全球38个国家获批,惠及近5000例患者。奕凯达®一起的CD28共影响域结构呈现“高捕获、快杀灭、奔治好”的机制优势,侵袭性B-NHL的最佳缓解或许需求CD28共影响CAR-T细胞供给强效的前期细胞毒活性。ZUMA-1研讨显现复发难治性大B细胞淋巴瘤患者承受Yescarta医治,可取得高质量缓解及深度持续缓解,最佳ORR 83%,CR 58%,4年OS高达44%,为淋巴瘤患者完结治好带来了期望。

  讲演主题:TT-00420,全球创始、一起的小分子激酶按捺剂针对胆管癌和其它实体瘤

  胆管癌(CCA)是全球最常见的原发性肝胆癌之一,五年生计率缺少12%。培米替尼和Infigratinib已被获批作为带着FGFR2交融或重排的CCA患者的二线医治办法。但是,现有FGFR按捺剂可引发取得性耐药而发生疾病开展,原发耐药骤变会导致低呼应,因此亟需下一代FGFR按捺战胜此类耐药延伸患者生命。

  彭鹏先生介绍,TT-00420是一款由药捷健康发现及开发、处于II期临床阶段、有潜力成为全球创始药物的一起FGFR按捺剂,可靶向医治具有取得性以及原发性耐药骤变的胆管癌。在临床前体表里试验中,其对临床发现的FGFR2骤变具有高按捺活性。在I期临床试验中,在5名可点评的取得性耐药以及1名原发耐药CCA患者中显现出活跃效果。开始临床数据标明,本品安全性杰出,未观察到高磷血症或眼、指甲毒性。

  江苏茂行科技有限公司的产品为靶向IL13RA2医治晚期脑胶质瘤患者的通用型CAR-T细胞。使用CRISPR/Cas9体系以及电转RNP技能在T细胞上进行TRAC、HLA-A类分子的基因敲除,并通过慢病毒载体导入改进型的靶向IL13RA2的CAR结构,以医治IL13RA2抗原阳性的脑胶质瘤患者。与传统的CAR-T细胞产品比较,同种异体通用型CAR-T细胞大大下降了制备本钱,缩短了制备周期,做到了一种货架式(off-the-shelf)即用型医治剂。本产品内源性TCR的缺少消除了GVHD的或许性以及潜在的TCR受体信号搅扰。使用相同的技能,敲除供体来历的排异相关HLA-A分子,防止转导的现成的T细胞呈现排挤反响。

  李一伟先生介绍,MobiNova 是技能全球抢先的、高质量、高性价比的单细胞测序处理计划,由MobiNova-100 单细胞测序仪,MobiCube 转录组试剂盒,MobiVision 生信剖析软件组成。MobiNova具有高通量,速度快,体积小,多胞率低(<5%),细胞捕获率高(>60%),可完结多样本一起检测等特色,在肿瘤、发育生物学、微生物学、神经科学等范畴发挥重要作用。

  在许多运用方向中,本次陈述以肿瘤异质性为例,介绍了选用MobiNova单细胞建库体系,刚刚宣告于PNAS的重要研讨。文章对力学调控的肿瘤皮质间充质转化及肿瘤异质性的发生进行研讨,发现特异性的基因和符号物,为靶向皮质间充质转化进程的药物研制供给新的视界。

  作为MobiNova的开发者,墨卓生物一向致力于用立异微流控和单细胞测序技能赋能科学研讨与精准医疗,成为液体活检、随同确诊、生命科学科学研讨等多范畴并行开展的科研+IVD处理计划领跑者。

  汪薇女士向咱们共享了CT041,这是一种潜在全球同类创始的、靶向CLDN18.2自体CAR-T候选产品,用于医治CLDN18.2+实体瘤,2021年ESMO大会,北京大学肿瘤医院沈琳教授团队的齐长松博士报告研讨者建议研讨开始效果。

  CLDN18.2 +消化体系肿瘤患者在预处理化疗后承受CT041医治,共有37例患者承受输注并完结至少12周随访,包含28例胃癌。未观察到免疫效应细胞相关的神经毒性、医治相关逝世和3级或以上CRS。一切患者和胃癌患者的ORR别离为48.6%和57.1%。在既往至少2线⁸CAR-T细胞医治的18例胃癌患者中(44% (8/18)既往承受抗PD-L1单抗医治),ORR为61.1%,mPFS为5.4个月,mOS为9.5个月。在既往至少2线医治失利的胃癌患者中,与历史数据比较,CT041效果显著进步。CT041在难治性CLDN18.2+消化体系肿瘤患者中显现出可承受的安全性特征和有远景的抗肿瘤活性。

  大会的最终,李进教授进行了总结,并对现场的一切参会企业和代表标明了感谢,期望他们能持续推进我国肿瘤医治的开展,做出更多我国的肿瘤“黑科技”,谋福患者!

  依据大会规矩,通过一切评定的打分,精精确诊专场和立异医疗专场别离评选出了口头陈述一二三等奖!

  大会组委会还依据不同的评定维度,别离评选出了以下单项奖(*排名不分先后):

  会议通过一天的沟通,最终在稠密的学习气氛和火热的评论中完毕,咱们意犹未尽,纷纷标明等待第三届肿瘤医治黑科技大会,这也预示着我国的肿瘤医治水平现已迈入“快车道”,进入转型晋级阶段,当然正如本次大会的slogan所言,探究黑科技,国际不止眼前。咱们期望这些企业可以持续为国际带来一系列推翻式的立异产品,也为我国医疗范畴不断注入生机,释放出无限的或许性。

  良医汇乐意助力咱们抓住机遇,迎接应战,一起推进我国肿瘤医治的加快开展,未来还将携手更多协作方,联动医疗健康产业链上下游,助力打造健康新生态,贯彻落实“健康我国2030”规划大纲,完结健康我国。

  感谢一切参加第二届肿瘤医治黑科技大会的专家、出资人、企业高管和一切企业、职业代表


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